辉瑞的初步临床试验结果显示,5岁以下幼童接种三剂辉瑞冠病疫苗,预防他们感染冠病的有效性高达80%。
辉瑞是在奥密克戎变种病毒为主要传播毒株期间,对1678名六个月至5岁的幼童展开临床试验。他们接种的剂量为3微克,是成人剂量的十分之一。
他们在接种第二剂疫苗后的至少两个月后接种第三剂疫苗,结果显示他们体内产生强大的免疫反应。参与研究的儿童对疫苗的耐受性良好,大多数副作用都是轻度至中度。
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辉瑞的初步临床试验结果显示,5岁以下幼童接种三剂辉瑞冠病疫苗,预防他们感染冠病的有效性高达80%。
辉瑞是在奥密克戎变种病毒为主要传播毒株期间,对1678名六个月至5岁的幼童展开临床试验。他们接种的剂量为3微克,是成人剂量的十分之一。
他们在接种第二剂疫苗后的至少两个月后接种第三剂疫苗,结果显示他们体内产生强大的免疫反应。参与研究的儿童对疫苗的耐受性良好,大多数副作用都是轻度至中度。